Zürcher Nachrichten - La inmunoterapia de Axon Neuroscience, seleccionada para un ensayo histórico de Alzheimer en EE. UU.

EUR -
AED 4.215401
AFN 74.609111
ALL 91.743442
AMD 416.891958
ANG 2.055032
AOA 1052.558585
ARS 1736.38229
AUD 1.613807
AWG 2.066091
AZN 1.969947
BAM 1.956761
BBD 2.312995
BDT 141.029237
BGN 1.932302
BHD 0.432913
BIF 3454.935973
BMD 1.147829
BND 1.465294
BOB 11.684533
BRL 5.891347
BSD 1.148344
BTN 110.113059
BWP 15.573374
BYN 3.491053
BYR 22497.438932
BZD 2.309714
CAD 1.606702
CDF 2651.483661
CHF 0.946735
CLF 0.027748
CLP 1095.660028
CNY 7.697798
CNH 7.69739
COP 3597.937356
CRC 513.743266
CUC 1.147829
CUP 30.417456
CVE 110.317237
CZK 24.307338
DJF 204.496833
DKK 7.475227
DOP 68.02132
DZD 153.667385
EGP 59.879577
ERN 17.217428
ETB 187.581623
FJD 2.571997
FKP 0.853614
GBP 0.858237
GEL 2.990086
GGP 0.853614
GHS 13.218259
GIP 0.853614
GMD 84.939095
GNF 10095.956527
GTQ 8.762302
GYD 240.22375
HKD 9.005002
HNL 30.823132
HRK 7.53905
HTG 150.089108
HUF 363.101199
IDR 20356.738748
ILS 3.48339
IMP 0.853614
INR 109.953133
IQD 1504.386141
IRR 1577776.38367
ISK 139.783509
JEP 0.853614
JMD 181.225814
JOD 0.813785
JPY 178.792086
KES 148.760191
KGS 100.377205
KHR 4677.214743
KMF 491.270445
KPW 1033.04603
KRW 1587.601765
KWD 0.354232
KYD 0.957053
KZT 511.561147
LAK 25721.403624
LBP 102838.695928
LKR 380.896998
LRD 199.241741
LSL 18.708085
LTL 3.389239
LVL 0.69431
LYD 7.294581
MAD 10.93868
MDL 20.160546
MGA 4987.405075
MKD 61.550218
MMK 2410.05515
MNT 4128.568379
MOP 9.279973
MRU 46.005586
MUR 54.705044
MVR 17.688266
MWK 1991.342936
MXN 19.738633
MYR 4.704606
MZN 73.356338
NAD 18.708085
NGN 1527.701765
NIO 42.260748
NOK 10.823466
NPR 176.177423
NZD 1.999621
OMR 0.441346
PAB 1.148354
PEN 3.877003
PGK 5.109419
PHP 71.988932
PKR 318.311572
PLN 4.358443
PYG 6793.335132
QAR 4.186155
RON 5.262332
RSD 117.36434
RUB 97.240487
RWF 1694.502377
SAR 4.262505
SBD 9.183216
SCR 15.833256
SDG 690.345852
SEK 11.271113
SGD 1.464118
SHP 0.857388
SLE 28.282759
SLL 24069.380767
SOS 656.310775
SRD 43.333396
STD 23757.732844
STN 24.511607
SVC 10.048758
SYP 14924.066669
SZL 18.700855
THB 38.235889
TJS 10.593916
TMT 4.0174
TND 3.378259
TOP 2.763695
TRY 55.871024
TTD 7.796692
TWD 36.608896
TZS 3048.549876
UAH 51.3177
UGX 4513.215726
USD 1.147829
UYU 46.171863
UZS 13522.638828
VES 970.437301
VND 29857.315383
VUV 135.796243
WST 3.148394
XAF 655.957
XAG 0.017719
XAU 0.000264
XCD 3.102064
XCG 2.069716
XDR 0.811574
XOF 655.957
XPF 119.331742
YER 271.634183
ZAR 18.661402
ZMK 10331.834704
ZMW 22.537672
ZWL 369.600314
SSP 6494.615471
MXV 2.237951
La inmunoterapia de Axon Neuroscience, seleccionada para un ensayo histórico de Alzheimer en EE. UU.
La inmunoterapia de Axon Neuroscience, seleccionada para un ensayo histórico de Alzheimer en EE. UU.

La inmunoterapia de Axon Neuroscience, seleccionada para un ensayo histórico de Alzheimer en EE. UU.

La inmunoterapia activa anti-tau AADvac1 de Axon Neuroscience ha sido seleccionada como la primera terapia dirigida a la proteína tau en incorporarse a un innovador ensayo clínico de fase 2 sobre la enfermedad de Alzheimer en Estados Unidos (respaldado por una subvención de 151 millones de dólares) y, simultáneamente, a un nuevo ensayo en plataforma para la parálisis supranuclear progresiva (PSP), apoyado por una subvención de 75 millones de dólares

Tamaño del texto:

SAN FRANCISCO, CA / ACCESS Newswire / 4 de febrero de 2026 / Axon Neuroscience, líder global en inmunoterapia para enfermedades neurodegenerativas humanas y con un equipo científico de reconocimiento internacional, anuncia la consecución de dos hitos históricos con el potencial de influir de forma significativa en el futuro tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la parálisis supranuclear progresiva (PSP):

1. AADvac1 seleccionada como la primera terapia anti-tau en el ensayo de fase 2 de la Plataforma Tau para el Alzheimer (ATP) con terapia combinada
Un panel independiente de destacados expertos científicos y clínicos de Estados Unidos ha seleccionado AADvac1 como la primera terapia dirigida a la proteína tau patológica que será evaluada en un ensayo clínico respaldado por una subvención de 151 millones de dólares del Instituto Nacional de Salud de EE. UU. (NIH). El estudio está liderado por el profesor Adam Boxer, de la Universidad de California en San Francisco, y el profesor Keith Johnson, de la Facultad de Medicina de Harvard, en Boston.

La Plataforma Tau para el Alzheimer (ATP) es el primer estudio clínico que combina de forma sistemática terapias dirigidas a las dos proteínas principales que impulsan la enfermedad: el amiloide y la tau. Este innovador diseño en plataforma permite llevar antes terapias prometedoras a los pacientes, reduce el número de participantes asignados a placebo y posibilita la incorporación rápida de nuevas opciones terapéuticas a medida que se dispone de más evidencia. AADvac1 será evaluada como el primer régimen dirigido a tau, con la incorporación futura de otros medicamentos prometedores.

El ensayo de fase 2 tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de AADvac1 tanto en monoterapia como en combinación con un anticuerpo monoclonal anti-amiloide ya aprobado para la enfermedad de Alzheimer. Se prevé la inclusión de hasta aproximadamente 450 participantes de entre 50 y 80 años con Alzheimer en fase preclínica tardía o prodromal temprana.

2. AADvac1 también seleccionada para la nueva plataforma de ensayos en parálisis supranuclear progresiva (PSP)
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa rara y de rápida progresión que suele provocar la muerte aproximadamente siete años después del inicio de los síntomas. En la actualidad no existen terapias aprobadas capaces de ralentizar su progresión.

La nueva Plataforma de Ensayos en PSP (PTP), liderada por la Universidad de California en San Francisco, se llevará a cabo en 50 centros clínicos de Estados Unidos y Canadá. Al igual que la ATP, se trata de un protocolo en plataforma a largo plazo diseñado para evaluar múltiples terapias en investigación.

La plataforma está financiada mediante una subvención del NIA/NIH por un periodo de cinco años de hasta 75,4 millones de dólares, una de las mayores subvenciones jamás concedidas a la UCSF para enfermedades neurodegenerativas raras. La fase inicial de la plataforma evaluará tres terapias; los dos primeros regímenes seleccionados son AADvac1 y AZP2006/Ezeprogind, de la empresa biotecnológica francesa AlzProtect. Un tercer régimen ha sido seleccionado y se anunciará a principios de 2026. Se espera la inclusión de aproximadamente 440 pacientes con síndrome PSP-Richardson en todos los brazos terapéuticos.

3. Por qué AADvac1 es una candidata sólida: una base clínica y científica robusta
AADvac1 es una inmunoterapia activa que estimula al organismo a generar anticuerpos contra las formas patológicas de la proteína tau. En el ensayo clínico ADAMANT de fase 2, ya completado, con una duración de 24 meses en pacientes con Alzheimer, AADvac1 demostró:

  • Un perfil de seguridad favorable.

  • Una fuerte respuesta inmunitaria (la mayoría de los pacientes generaron altos niveles de anticuerpos anti-tau).

  • Efectos pronunciados sobre biomarcadores sanguíneos y de LCR de neurodegeneración y neuroinflamación.

  • Efectos clínicos de apoyo que indican un potencial para ralentizar la progresión de la enfermedad, especialmente en pacientes con patología tau confirmada.

4. Reconocimiento global de la excelencia científica
Axon Neuroscience fue fundada en 1999 por el inmunólogo eslovaco profesor Michal Novak, quien formó parte del equipo del MRC Laboratory of Molecular Biology de Cambridge que identificó la proteína tau como el principal componente de la patología neurofibrilar en la enfermedad de Alzheimer. Por su contribución a lo largo de toda su vida a la investigación, ha recibido prestigiosos galardones, entre ellos el Alzheimer's Association Lifetime Achievement Award (2021) y el Premio de la OMS a la Investigación en Salud de las Personas Mayores (2016).

Axon Neuroscience, la empresa que fundó:

  • Se encuentra entre las pioneras de la inmunoterapia anti-tau en la enfermedad de Alzheimer y otras tauopatías.

  • Ha llevado a cabo cuatro ensayos clínicos en ocho países europeos.

  • Fue una de las primeras en identificar y validar el potencial diagnóstico del biomarcador sanguíneo pTau217, actualmente uno de los principales biomarcadores para el diagnóstico del Alzheimer mediante análisis de sangre.

  • Fue destacada por una investigación independiente liderada por el Instituto Karolinska (2024), que concluyó que AADvac1 se encuentra entre las posibles terapias futuras para el Alzheimer y es especialmente adecuada para su uso en combinación con medicamentos dirigidos al amiloide.

  • Cuenta en su pipeline con un prometedor anticuerpo humanizado, AADvac2, cuyo mecanismo de acción ha sido validado indirectamente por los datos clínicos de AADvac1 y que podría ofrecer un tratamiento más eficaz para fases más avanzadas de la enfermedad o para pacientes con respuestas inmunitarias más débiles.

5. Colaboraciones de prestigio, subvenciones europeas y alianzas estratégicas
Axon Neuroscience ha recibido dos importantes subvenciones Horizon 2020 - Acciones Marie Skłodowska-Curie, uno de los esquemas de financiación científica más prestigiosos de Europa, que apoyan la excelencia investigadora y la movilidad de los mejores científicos. La compañía mantiene además una colaboración de proyecto a largo plazo con la Universidad de Cambridge, respaldada por subvenciones del sistema de financiación UK Research and Innovation. Axon también colabora con compañías farmacéuticas y biotecnológicas líderes a nivel mundial en el desarrollo de terapias para enfermedades neurodegenerativas.

Contacto

Email: [email protected]
+421 903 709 015
Axon Neuroscience, a.s.

SOURCE: Axon Neuroscience, a.s.

T.Gerber--NZN