Zürcher Nachrichten - QuantiFERON-TB Gold Plus von QIAGEN mit CD8-Technologie zeigt einzigartigen klinischen Nutzen in neuer Metaanalyse von Tuberkulose-Screenings

EUR -
AED 4.276798
AFN 76.973093
ALL 96.541337
AMD 443.660189
ANG 2.0846
AOA 1067.888653
ARS 1669.958677
AUD 1.752514
AWG 2.096182
AZN 1.984351
BAM 1.955625
BBD 2.34549
BDT 142.477215
BGN 1.956439
BHD 0.438161
BIF 3440.791247
BMD 1.164546
BND 1.508565
BOB 8.047278
BRL 6.334667
BSD 1.164496
BTN 104.702605
BWP 15.471612
BYN 3.348
BYR 22825.091832
BZD 2.34209
CAD 1.610159
CDF 2599.265981
CHF 0.936209
CLF 0.027366
CLP 1073.571668
CNY 8.233458
CNH 8.232219
COP 4424.302993
CRC 568.848955
CUC 1.164546
CUP 30.860456
CVE 110.255106
CZK 24.203336
DJF 207.371392
DKK 7.470448
DOP 74.533312
DZD 151.068444
EGP 55.295038
ERN 17.468183
ETB 180.629892
FJD 2.632397
FKP 0.873977
GBP 0.872678
GEL 3.138497
GGP 0.873977
GHS 13.246811
GIP 0.873977
GMD 85.012236
GNF 10119.091982
GTQ 8.9202
GYD 243.638138
HKD 9.065875
HNL 30.671248
HRK 7.535429
HTG 152.446321
HUF 381.994667
IDR 19435.740377
ILS 3.768132
IMP 0.873977
INR 104.760771
IQD 1525.563106
IRR 49041.926882
ISK 149.038983
JEP 0.873977
JMD 186.393274
JOD 0.825709
JPY 180.924237
KES 150.636483
KGS 101.839952
KHR 4662.581612
KMF 491.43861
KPW 1048.137083
KRW 1716.311573
KWD 0.357481
KYD 0.970513
KZT 588.927154
LAK 25252.733992
LBP 104283.942272
LKR 359.197768
LRD 204.961608
LSL 19.736529
LTL 3.438601
LVL 0.704422
LYD 6.330432
MAD 10.755735
MDL 19.814222
MGA 5194.533878
MKD 61.634469
MMK 2445.172268
MNT 4132.506664
MOP 9.338362
MRU 46.438833
MUR 53.651052
MVR 17.938355
MWK 2019.3188
MXN 21.165153
MYR 4.787492
MZN 74.426542
NAD 19.736529
NGN 1688.68458
NIO 42.856154
NOK 11.767853
NPR 167.523968
NZD 2.015483
OMR 0.44694
PAB 1.164595
PEN 3.914449
PGK 4.941557
PHP 68.66747
PKR 326.476804
PLN 4.229804
PYG 8009.281302
QAR 4.244719
RON 5.092096
RSD 117.389466
RUB 89.441974
RWF 1694.347961
SAR 4.370508
SBD 9.584899
SCR 15.747587
SDG 700.4784
SEK 10.946786
SGD 1.508673
SHP 0.873711
SLE 27.603998
SLL 24419.93473
SOS 664.340387
SRD 44.985272
STD 24103.740676
STN 24.497802
SVC 10.190086
SYP 12876.900539
SZL 19.72123
THB 37.119932
TJS 10.684641
TMT 4.087555
TND 3.416093
TOP 2.803946
TRY 49.523506
TTD 7.894292
TWD 36.437508
TZS 2841.64501
UAH 48.888813
UGX 4119.630333
USD 1.164546
UYU 45.545913
UZS 13931.74986
VES 296.437311
VND 30697.419423
VUV 142.156724
WST 3.247609
XAF 655.898144
XAG 0.019964
XAU 0.000277
XCD 3.147243
XCG 2.098812
XDR 0.815727
XOF 655.898144
XPF 119.331742
YER 277.802752
ZAR 19.711451
ZMK 10482.311144
ZMW 26.923584
ZWL 374.983176
  • Euro STOXX 50

    5.8500

    5723.93

    +0.1%

  • TecDAX

    25.5400

    3607.88

    +0.71%

  • MDAX

    99.4300

    29696.45

    +0.33%

  • DAX

    146.1100

    24028.14

    +0.61%

  • Goldpreis

    1.1000

    4212.9

    +0.03%

  • EUR/USD

    -0.0004

    1.1646

    -0.03%

  • SDAX

    89.1600

    16905.7

    +0.53%

QuantiFERON-TB Gold Plus von QIAGEN mit CD8-Technologie zeigt einzigartigen klinischen Nutzen in neuer Metaanalyse von Tuberkulose-Screenings
QuantiFERON-TB Gold Plus von QIAGEN mit CD8-Technologie zeigt einzigartigen klinischen Nutzen in neuer Metaanalyse von Tuberkulose-Screenings

QuantiFERON-TB Gold Plus von QIAGEN mit CD8-Technologie zeigt einzigartigen klinischen Nutzen in neuer Metaanalyse von Tuberkulose-Screenings

Erste systematische Auswertung zur klinischen Relevanz von Testwerten aus QuantiFERON-TB Gold Plus TB1- und TB2-Blutentnahmeröhrchen veröffentlicht // Studie mit 4.050 Versuchspersonen unterstreicht Bedeutung des TB2-Röhrchens und des Nachweises der Reaktion von CD8-T-Zellen für immungeschwächte Personen, einer bedeutenden Risikogruppe für Tuberkulose // Größerer Unterschied bei der Ausschüttung von Interferon-Gamma zwischen TB2- und TB1-Röhrchen bei Versuchspersonen mit aktiver Tuberkulose als bei Versuchspersonen mit latenter Tuberkulose deutet auf stärkere Reaktion von CD8-T-Zellen hin

Textgröße:

VENLO, Niederlande, June 15, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) begrüßt die Veröffentlichung einer neuen systematischen Auswertung, die den einzigartigen Nutzen der unternehmenseigenen Testtechnologie für den Nachweis von Tuberkulose (TB) unterstreicht. Die Studie bekräftigt die führende Position von QIAGEN beim Tuberkulose-Screening, die auf dem Interferon-Gamma Release Assay (IGRA) QuantiFERON-TB Gold Plus fußt. Der Test ist auf dem Markt einzigartig, da er zwei primäre Blutentnahmeröhrchen – TB1 und TB2 – umfasst und so die Reaktion von CD4-T-Zellen in TB1 und zusätzlich die Reaktion der CD8-T-Zellen in TB2 nachweisen kann.

Die Metaanalyse von QuantiFERON-Tests wurde von der Universitas Padjadjaran, Indonesien, durchgeführt und in der Fachzeitschrift Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM) veröffentlicht.1 Bei der systematischen Auswertung, die 17 Studien mit insgesamt 4.050 Versuchspersonen berücksichtigt, wurde im QuantiFERON-TB Gold Plus TB2-Röhrchen eine höhere Ausschüttung von Interferon-Gamma (IFN-γ) festgestellt als im TB1-Röhrchen. Dies bekräftigt die bedeutende Rolle, die CD8-T-Zellen bei der umfassenden immunologischen Beurteilung von TB-Infektionen zukommt.

In einer Untergruppenanalyse bei bestimmten Bevölkerungsgruppen zeigte sich, dass die Unterschiede bei der IFN-γ-Ausschüttung zwischen den TB2- und den TB1-Röhrchen bei Versuchspersonen mit aktiver TB deutlich größer waren als bei Versuchspersonen mit latenter TB. Die medizinische Fachwelt sucht seit Langem nach Möglichkeiten, zwischen aktiver TB und latenten Infektionen zu unterscheiden, um Patientinnen und Patienten in Risikogruppen einordnen zu können. Das Ergebnis der Studie zeigt eine signifikante Reaktion der CD8-T-Zellen bei Versuchspersonen mit aktiver TB und könnte mit der erhöhten TB-Bakterienlast bei diesen Personen zusammenhängen.

Die Studie hob auch den möglichen Nutzen des TB2-Röhrchens für den CD8-Nachweis bei bestimmten Risikogruppen wie immungeschwächten Menschen und insbesondere Personen mit einer CD4-T-Zell-Defizienz hervor. Sie lieferte zusätzliche Erkenntnisse zur medizinischen Relevanz des Nachweises der Reaktion von CD4- und CD8-T-Zellen für die Diagnose von TB (auch der Erkrankung) - ein Alleinstellungsmerkmal von QuantiFERON-TB Gold Plus.

„Um die Ausbreitung von TB zu verhindern, ist es entscheidend, TB-Infektionen bei Risikogruppen erkennen zu können. Das spielt auch für die ehrgeizigen Ziele der „EndTB“-Strategie der Weltgesundheitsorganisation eine wichtige Rolle – insbesondere dafür, die TB-bedingten Todesfälle bis 2030 um 90 % gegenüber 2015 zu verringern“, so Dr. Davide Manissero, M.D., Chief Medical Officer von QIAGEN. „Auf Basis der Ergebnisse dieser großen systematischen Auswertung sollte weiter untersucht werden, welche Rolle die QuantiFERON TB-Tests für die Einordnung von Patientinnen und Patienten in Risikogruppen spielen könnten. Die Ergebnisse bestärken uns außerdem darin, laufend in unsere diagnostischen Produkte zu investieren und sie weiter zu verbessern. So möchten wir für Patientinnen und Patienten einen Mehrwert schaffen und auf die Bedarfe der medizinischen Fachwelt eingehen.“

Tuberkulose ist eine bakterielle Infektionskrankheit, die sich hauptsächlich durch den Husten von Betroffenen der aktiven, pulmonalen Form der Erkrankung verbreitet. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) geht von weltweit mehr als 10 Millionen neuen Fällen aktiver TB und 1,6 Millionen Todesfällen durch TB im Jahr 2021 aus. Das Screening von Risikogruppen und die Behandlung von TB-Infektionen spielen bei der TB-Kontrolle sowohl in den USA und vielen europäischen Ländern als auch in anderen Industriestaaten und in Schwellenländern eine wichtige Rolle.

QuantiFERON-TB Gold Plus ist der weltweit führende IGRA-Bluttest und wird pro Jahr Millionen Male eingesetzt. Der Test ist eine bessere Alternative zum veralteten Tuberkulin-Hauttest. Dieser ist bei Personen mit BCG-Impfung – einer gängigen Impfung in Ländern mit hoher TB-Krankheitslast – und bei Personen, die nicht zum zweiten Arzttermin zur Auswertung des Tests erscheinen, weniger aussagekräftig. QuantiFERON-TB Gold Plus unterstützt Patientinnen und Patienten sowie ärztliches Personal weltweit: Für die Blutentnahme ist nur ein einziger Arzttermin nötig, bei verkürzter Wartezeit auf das Ergebnis.

QuantiFERON-TB Gold Plus nutzt einen optimierten Workflow und arbeitet mit Vollblutproben statt mit aufgereinigten Lymphozyten - und unterscheidet sich damit von anderen IGRA-Tests. Für die Bekämpfung der globalen TB-Epidemie empfehlen die internationalen Leitlinien der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der WHO den Einsatz von Bluttests wie QuantiFERON-TB Gold Plus in allen Bereichen.

Weitere Informationen über TB-Tests und QuantiFERON-TB Gold Plus finden Sie unter https://www.qiagen.com/End-TB.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2023 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 6.200 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Kontakte QIAGEN:

Investor Relations Public Relations 
John Gilardi
Phoebe Loh
+49 2103 29 11711
+49 2103 29 11457
Thomas Theuringer
Daniela Eltrop
+49 2103 29 11826
+49 2103 29 11676
E-Mail: [email protected] E-Mail: [email protected] 

1 Darmawan, Guntur et al: „Comparison of interferon-gamma production between TB1 and TB2 tubes of QuantiFERON-TB Gold Plus: a meta-analysis“. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM), 2023. https://doi.org/10.1515/cclm-2023-0293


Primary Logo

O.Hofer--NZN